Исследование показало, что побочные эффекты мРНК-вакцины COVID-19 легкие и временные

В новом исследовании CDC исследователи рассмотрели побочные эффекты после вакцинации против COVID-19 вакцинами с мРНК в США.

Они обнаружили, что из более чем 298 миллионов доз вакцины, введенных в период с декабря 2020 года по июнь 2021 года, 92% зарегистрированных нежелательных явлений не были серьезными, и менее 1% участников v-safe сообщили, что обращались за какой-либо медицинской помощью после вакцинации.

В декабре 2020 года две мРНК-вакцины против COVID-19 — Pfizer-BioNTech (BNT162b2) и Moderna (мРНК-1723) — были разрешены для экстренного использования в США.

Обе вакцины включали две первичные дозы и показали хорошие профили безопасности в клинических испытаниях, при этом легкие эффекты, такие как боль в месте инъекции, усталость и головная боль, были зарегистрированы как наиболее распространенные побочные эффекты.

Как и в случае со всеми вакцинами в США, любой может сообщить о нежелательных явлениях, используя Систему сообщений о нежелательных явлениях прививок (VAERS).

Эти отчеты классифицируются как несерьезные, серьезные или мертвые.

В ходе исследования команда изучила доступные данные о VAERS и v-safe, о которых сообщали сами, в период с декабря 2020 г. по июнь 2021 г. после введения обеих доз мРНК-вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna.

За период исследования было введено более 298 миллионов доз мРНК-вакцин (132 миллиона Moderna и 167 миллионов Pfizer).

VAERS получил более 340 000 сообщений о побочных эффектах, из которых более 313 000 (92%) были зарегистрированы как несерьезные, включая головную боль, утомляемость, лихорадку, озноб и боль.

Из более чем 22 000 (6,6%) побочных эффектов, зарегистрированных как серьезные, наиболее распространенным была одышка.

Приблизительно 4500 (1,3%) были смертельными, причем более 80% из них умерли среди людей в возрасте 60 лет и старше.

Поскольку вакцины против COVID-19 были разрешены для использования в экстренных случаях, поставщики медицинских услуг обязаны сообщать обо всех случаях смерти после вакцинации, независимо от потенциальной прямой связи.

Команда говорит, что из-за их возраста эта группа уже имеет более высокий базовый уровень смертности, чем население в целом. Результаты соответствуют аналогичным показателям смертности для людей этой возрастной группы после других прививок для взрослых.

Они говорят, что большие базы данных можно использовать при оценке безопасности вакцин и для выявления любых неожиданных или необычных событий.

Эти данные обнадеживают, что реакции на обе мРНК-вакцины, как правило, легкие и исчезают через один или два дня, что подтверждает отчеты о клинических испытаниях и пострегистрационном мониторинге.

Если вас волнует COVID, ознакомьтесь с исследованиями о новой вакцине против COVID для людей со слабой иммунной системой и выводами о том, почему ослабление иммунитета к вакцине против COVID-19 является нормальным явлением.

Для получения дополнительной информации о COVID см. недавние исследования недорогого препарата, который может эффективно и безопасно лечить COVID-19, а также результаты, показывающие, что ученые нашли новое лекарство, которое может предотвратить COVID-19.

Исследование опубликовано в Ланцет Инфекционные заболевания и был проведен доктором Ханной Розенблюм и соавт.

Copyright © 2022 Научный отчет Knowridge. Все права защищены.